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無菌凍干原料藥進料風險分析

日期:2017-11-27 來源:m.sxnyny.cn  咨詢熱線:13813548887  立即咨詢
無菌凍干原料藥生產環節中的風險控制,一直是無菌原料藥生產技術人員所關心的問題。今天介紹一下無菌凍干原料藥進料的風險。

1.除菌過濾后的藥液加料到不銹鋼托盤上,暴露面積大、時間長,受微生物和不溶性微粒污染的風險大;

2.從進料工藝流程來看,托盤滅菌后無菌轉移過程、托盤加料過程以及托盤加完料后進凍干機的過程,都需要人工進行干預和操作。盡管現在國內外先進制藥設備企業研發出多種形式的、自動化隔離化的托盤自動進出凍干機設備,但仍無法完全避免人工操作和干預,風險仍然存在;

3.不銹鋼托盤滅菌后的無菌轉運過程;

4.由于不銹鋼托盤數量多,托盤進凍干機過程中還會出現托盤和凍干機板層摩擦,產生不溶性微粒污染的風險。在凍干過程中,抽真空等步驟以及凍干完成后托盤出凍干機的操作,都有可能將微粒帶入產品中,對病人的生命健康帶來危害。

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